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转自：海创药业 
“上市公司董办最佳实践”案例征集活动是中国上市公司协会对上市公司董事会办公室履职情况进行评价，旨在引导上市公司董办工作人员提高执业素养和专业能力水平，倡导和树立行业标杆。评价体系涵盖了上市公司董事会办公室工作所涉及的信息披露管理事务、公司治理机制建设、投资者关系管理事务、相关制度的制定和修订、监督培训等指标，整体设定科学完备、公正客观。 据了解，“上市公司董办最佳实践”案例征集活动已连续开展四年，得到了全国各上市公司董办的积极响应和认可。2024年，海创药业再次荣获“董办优秀实践案例”，体现了资本市场对海创药业规范运作、公司治理、信息披露以及投资者关系管理工作的肯定与认可。 关于海创药业 海创药业(688302.SH)是一家专注于癌症和代谢性疾病的全球化创新药物企业，以“创良药·济天下”为使命，以为患者提供有效、安全、可负担的药物为重点，致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。 分析周三交易所公布前20席位持仓数据，IF多头增仓8283手大于空头增仓7930手，IH多头增仓3808手小于空头加仓5143手，IC多头增仓5568手小于空头加仓6595手，导致IF净空头从5308手收敛到3948手，IH净空从1923手扩大到2409手，IC净空从7043手扩大到7977手。数据显示，IF表现强于IH和IC。从净持仓趋势看，目前仍处于净空头下降阶段，接近前期低点位置。按照之前的惯例，净空头继续下降的空间或许不是太大，行情进入中后期净空头再度增长的概率大。 比较三大指数的情况，首先，比较新增两融标的个数。沪深300指数成分股中，原来就是两融标的股票共252只，新增两融标的42只，占比为12%。上证50指数成分股中，原来就是两融标的股票共47只，新增两融标的3只，占比为6%。中证500指数成分股中，原来就是两融标的股票共327只，新增两融标的135只，占比为27%。中证500指数最为受益，沪深300次之，上证50受益最小。 公司拥有“PROTAC靶向蛋白降解技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物发现与验证平台及转化医学技术平台”4大核心技术平台，入选2项国家“重大新药创制”科技重大专项和多个省市级科研项目，拥有9项在研产品。公司管理团队具有丰富药物研究、开发经验，核心成员多来自世界500强知名药企。 公司现有产品管线中，AR抑制剂氘恩扎鲁胺（HC-1119）中国Ⅲ期临床试验已达到主要研究终点，临床Ⅲ期数据入选2023年6月美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，氘恩扎鲁胺HC-1119-04注册研究信息纳入2023版CSCO前列腺癌诊疗指南，氘恩扎鲁胺软胶囊新药上市申请于2023年11月获NMPA受理；URAT1抑制剂HP501单药用于治疗高尿酸血症/痛风已完成多项临床Ⅰ/Ⅱ期试验，正在积极推进Ⅱ/Ⅲ期临床试验，HP501用于治疗痛风相关的高尿酸血症的临床Ⅱ期试验于2023年12月获美国FDA批准；HP501中国联合用药(联合黄嘌呤氧化酶抑制剂非布司他)的IND申请，已于2024年4月获中国NMPA批准；HP518是中国首款进入临床阶段的口服ARPROTAC在研药物，已完成在澳大利亚用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的Ⅰ期临床试验，澳大利亚临床研究结果入选2024年1月美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO-GU），并入选2024年美国ASCO年会。此外，HP518同适应症临床试验申请已于2023年1月获美国FDA批准，中国Ⅰ/Ⅱ期临床试验申请于2023年11月获中国NMPA批准，并于2023年12月完成首例受试者给药。2024年6月，HP518用于AR阳性三阴乳腺癌获美国FDA授予快速通道认定。用于治疗血液系统恶性肿瘤的HP537片中国临床试验申请于2024年2月获NMPA批准，同适应症临床I/II期试验申请于2024年7月获美国FDA批准。用于治疗骨髓纤维化的HP560片中国临床试验申请于2024年7月获NMPA批准。用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的HP515片中国临床试验申请于2024年8月获NMPA批准，HP515用于治疗代谢性脂肪性肝炎的临床试验申请于2024年9月获得美国FDA批准。用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的口服PROTAC药物HP568片临床试验申请于2024年10月获得NMPA批准。 （转自：海创药业）在线配资炒股网
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